Hvad er Gardners syndrom?

Der er mange sygdomme, somer arvet og lagt ned på det genetiske niveau. Ikke desto mindre er nogle af dem ikke umiddelbart synlige, men kun i voksenalderen. Blandt sådanne sygdomme er Gardners syndrom. Denne patologi refererer til godartede neoplasmer, nogle gange har tendens til malignitet, det vil sige til kræft.

Beskrivelse af Gardners syndrom

Denne patologi blev kendt relativtnylig. Det blev først beskrevet i midten af ​​det 20. århundrede af forskeren Gardner. Det var han, der etablerede forbindelsen mellem godartet hud, knogle og fordøjelseskanalen. Et andet navn for sygdommen - det er en familie (eller arvelig) adenomatøs polypose. Gardners syndrom er skræmmende ikke kun med mange kosmetiske huddefekter. Det antages, at polypose kolon bliver ondartet form 90-95% af tilfældene. Af denne årsag tilskrives patologi skyldige precancerøse forhold. Differentialdiagnosen udføres med atheroma syndrom Riklenghauzena, enkelt osteomer og intestinale polypper.

Årsager til sygdommen og udviklingsmekanismen

Gardners syndrom er arveligpatologier. Det overføres på genetisk niveau fra forældre og andre familiemedlemmer (bedsteforældre). Denne arvs arv er autosomal dominerende. Dette betyder en høj sandsynlighed for overførsel af patologi fra forældre til børn. Mekanismen bag udviklingen af ​​Gardners syndrom er mesenkymal dysplasi. Da denne hud danner hud, knogler og slimhinde i mavetarmkanalen, observeres et klinisk billedkarakteristik for denne sygdom. Ud over den arvelige disposition kan mesenkymal dysplasi dannes under påvirkning af skadelige faktorer, der påvirker intrauterin udvikling i graviditetens første trimester.

Gardners syndrom: symptomer på sygdommen

Ofte manifesterer sygdommen sig hos ungealder (fra 10 år). I nogle tilfælde begynder de første symptomer senere - allerede i voksenalderen. Gardners syndrom har følgende manifestationer: Det er en neoplasme af huden, blødt væv, knogler og fordøjelsessystem. Ud over tarmene kan polypper optræde i maven og PDC. På huden kan man observere atheromer, dermoid og sebaceøse cyster, fibromer. Det er også muligt udseendet af godartede bløde vævformationer. Disse omfatter lipomer og leiomyomer. Alle disse tumorer kan forekomme på ansigt, hovedbund, arme eller ben. Derudover forekommer knogle læsioner. De tilhører også godartede formationer, men komplicerer ofte funktioner. For eksempel osteom af knoglerne i underkæben, kraniet. Disse vækstforstyrrelser forstyrrer tygning, de kan trykke på hjernestrukturerne. Den mest formidable manifestation af sygdommen er polyposis af tarm og andre organer i fordøjelseskanalen. I de fleste tilfælde er neoplasmer af mucosa i fordøjelseskanalen maligne, det vil sige, de bliver cancer. Polyps kan i lang tid ikke få sig til at mærke sig. Oftest beklager patienterne komplikationer: intestinal obstruktion, blødning.

Behandling af Gardners syndrom i Cuba: fordelene

Da sygdommen tilhører den obligatoriskeprecancer, kirurgisk fjernelse af neoplasmer er nødvendig. Det er meget vigtigt at diagnosticere Gardners syndrom i tide. Billeder af patienter kan ses i litteraturen om onkologi eller på specielle steder. Udover kliniske manifestationer er det nødvendigt at foretage en radiograf i fordøjelseskanalen, en koloskopi. Hudens og tarmens polypose giver dig mulighed for at foretage den korrekte diagnose. Behandling af Gardners syndrom udføres i mange lande. Fordelene ved klinikkerne i Cuba omfatter det nyeste udstyr, omkostningerne ved kirurgiske indgreb, højt kvalificerede specialister fra hele verden. Behandlingen består i fjernelse af den berørte del af tarmen. Du kan også slippe af med kosmetiske hudfejl.