I dag sker det ofte i sundved første øjekast har ægtefællerne problemer med babyens opfattelse og hans efterfølgende leje. Eksperter hævder, at årsagen ofte ligger i partnerens genetiske kode, eller snarere i fremtidens forældres kromosomsæt. Ofte tilbyder læger såkaldt karyotyping af ægtefæller. Hvad er det her? Vi besvarer dette spørgsmål i denne artikel.

Generelle oplysninger

karyotyping af ægtefæller
Særligt ansvarlige forældre foretrækkerForbered test på graviditetsplanlægning på forhånd, så du næsten kan eliminere mulige uregelmæssigheder i fostrets udvikling. Derudover takket være disse undersøgelser kan du være sikker på sikker befordring af barnet. Disse analyser omfatter ovennævnte karyotyping af ægtefællerne. En karyotype er et komplet sæt af kromosomer med iboende egenskaber. Det er disse data, der senere vil være ansvarlige for farven på babyens øjne og hår, dets vækst, samt for alle mulige genetiske afvigelser. Det er normalt, at mandens karyotype er 46 XY, og kvinder - 46 XX.

Karyotyping af ægtefæller. Fordele ved metoden

  • Sikkert forstår alle, at eventuelle afvigelserfra normen i fremtiden kan føre til forskellige patologier og lidelser i udviklingen af ​​en lille mand. Karyotyping af ægtefæller er en slags speciel undersøgelse, som ikke alene gør det muligt at studere hver ægtefælles individuelle egenskaber individuelt, men også at fremsætte forudsigelser om barnets tilstand og endda finde den nøjagtige årsag til mulig abort.
    tests til graviditetsplanlægning
  • Eksperter advarer det meget oftedet sker også, at den kromosomale abnormitet praktisk talt ikke manifesteres i fremtidige forældre, men det kan stadig overføres til afkom. Derfor bør planlægningen af ​​graviditet, hvis analyse skal forelægges på forhånd, ikke være uden denne procedure.
  • Fremtidige forældre skal igenat indse, at næsten alle sygdomme på genniveau er uhelbredelige. I denne form for situation er det meget sandsynligt at føde et usundt barn. Mange forældre står over for et valg i denne situation.
  • Spørgsmålet om at dechiffrere den tilsvarende analysekun en kvalificeret genetiker er involveret. Det anbefales under ingen omstændigheder, at du gør det selv, bevæbnet kun med din egen viden og materiale fundet fra internettet.

graviditetsplanlægningstest
Hvem anbefales til denne analyse?

I dag tror mange unge par detKaryotyping bør gøres absolut for alle. Men denne erklæring er ikke helt sandt. Det er først og fremmest selve analysen er ganske dyr, og for det andet er det ikke værd at bekymre sig over bagager, hvis der ikke er genetiske sygdomme i slægten. Hvis du stadig vælger at afdække, skal du kun vælge en erfaren genetiker, som korrekt kan dechiffrere analysen.

</ p>