Biokemisk screening: gør eller ej?

For enhver fremtidig mor er der et naturligt ønske om athendes baby var sund. Derfor bryr hun sig så meget for det ufødte barn. Derfor er der så mange prøver og undersøgelser. Til hver gravide ordinerer lægerne en særlig analyse - screening. Det består af ultralyd og blodprøver for specifikke proteiner og hormoner. Det har til formål at afsløre fostrets kromosomale sygdomme i de tidligste stadier.

Derfor, hvis lægen har udpeget en biokemiskscreening, behøver du ikke at frygte det og frygte, at barnet vil have Down-syndrom. Undersøgelsen tager sigte netop på at udelukke risikoen for denne og andre sygdomme. Biokemisk screening udføres i første trimester i en periode på 10-14 uger og i anden trimester i en periode på 16 til 18 uger. I tredje trimester udføres der som regel kun ultralydscreening.

De fleste forventede mødre ved, at graviditetkan bestemmes af tilstedeværelsen i blodet af hormonet hCG. Det samme hormon vidner om den korrekte eller forkerte udvikling af fosteret. Sagen er, at for hvert sigt af graviditet er der normer for dets indhold i kroppen. Afvigelser fra normale indikatorer kan man dømme risikoen for eventuelle patologier. Det er mængden af ​​hCG, der bestemmer den biokemiske screening af første trimester.

Sænkning af niveauet kan indikereforsinkelse i fostrets udvikling eller død, risiko for abort. En øget mængde gonadotropin forhindrer muligheden for patologier. Men panik ikke med det samme, hvis indikatorerne afviger fra normen. De er ikke en endelig dom. Hidtil er det kun en advarsel om, at man skal henvende sig til en genetiker, som korrekt kan fortolke resultaterne og foreskrive en yderligere undersøgelse. Desuden kan indikatorer over normen betyde ikke blot fostrets patologi, men også toksikoen eller diabetes mellitus i moderen, flere graviditeter eller endog bare den forkerte timing af graviditeten. Sammen med niveauet af hCG undersøges mængden af ​​RAPP-A-protein. Og betydningen kan kun tolkes i sammenhængen af ​​begge indikatorer

Biokemisk screening i anden trimestertilføjer til undersøgelsen hormonerne i moderkagen og leveren af ​​et voksende barnfri estriol og alfa-fetoprotein. På baggrund af de opnåede resultater er det også muligt at bedømme tilstedeværelsen af ​​kromosomale sygdomme, udviklingsbetingelser som følge af virussygdomme, intrauterin infektioner, risikoen for abort. Men vi vil minde om, at kun en genetiker kan give en korrekt vurdering af situationen. Selv en observerende fødselslæge-gynækolog kan ikke altid trække nøjagtige konklusioner. Måske er afvigelsen fra normen forårsaget af den fremtidige moders tilstand, som skal være opmærksom på nyrernes eller leverenes sundhed.

Ud over screening for gravide kvinder,screening af nyfødte. Denne analyse er obligatorisk for alle fødte børn og har forebyggende karakter. Undersøgelsen hjælper med at bestemme tilstedeværelsen af ​​arvelige sygdomme. Tidligt afsløring af sygdommen forenkler alligevel sin behandling. Derfor, hvis den forventede mor tvivler på, om det er værd at gå gennem biokemisk screening, kan der kun være et svar - det er bestemt det værd. Dette vil medvirke til at undgå mange problemer og holde nervecellerne intakte - de vil stadig være nødvendige, når der opdrættes et elsket barn.

</ p>